作為國家在科學技術方面的最高學術機構和全國自然科學與高新技術的綜合研究與發(fā)展中心，建院以來，中國科學院時刻牢記使命，與科學共進，與祖國同行，以國家富強、人民幸福為己任，人才輩出，碩果累累，為我國科技進步、經(jīng)濟社會發(fā)展和國家安全做出了不可替代的重要貢獻。更多簡介 +

　　中國科學院院級科技專項體系包括戰(zhàn)略性先導科技專項、重點部署科研專項、科技人才專項、科技合作專項、科技平臺專項5類一級專項，實行分類定位、分級管理。

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　　中國科學技術大學（簡稱“中國科大”）于1958年由中國科學院創(chuàng)建于北京，1970年學校遷至安徽省合肥市。中國科大堅持“全院辦校、所系結合”的辦學方針，是一所以前沿科學和高新技術為主、兼有特色管理與人文學科的研究型大學。

　　中國科學院大學（簡稱“國科大”）始建于1978年，其前身為中國科學院研究生院，2012年更名為中國科學院大學。國科大實行“科教融合”的辦學體制，與中國科學院直屬研究機構在管理體制、師資隊伍、培養(yǎng)體系、科研工作等方面共有、共治、共享、共贏，是一所以研究生教育為主的獨具特色的研究型大學。

　　上�？萍即髮W（簡稱“上科大”），由上海市人民政府與中國科學院共同舉辦、共同建設，由上海市人民政府主管，2013年經(jīng)教育部正式批準。上科大秉持“服務國家發(fā)展戰(zhàn)略，培養(yǎng)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才”的辦學方針，實現(xiàn)科技與教育、科教與產(chǎn)業(yè)、科教與創(chuàng)業(yè)的融合，是一所小規(guī)模、高水平、國際化的研究型、創(chuàng)新型大學。

　　1月16日，中國科學院上海藥物研究所、中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院與江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司聯(lián)合自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥利厄替尼片（商品名：奧壹新），正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的上市批準。

　　利厄替尼片適用于既往經(jīng)表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療時或治療后出現(xiàn)疾病進展，并且經(jīng)檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期，或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療，將為EGFR突變的晚期NSCLC患者帶來新的治療希望。

　　肺癌是中國發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，表皮生長因子受體（EGFR）是NSCLC中最常見的驅動基因，30%~50% 的亞裔NSCLC患者存在EGFR基因突變。第三代EGFR抑制劑是治療EGFR基因突變 NSCLC的有效選擇之一。

　　利厄替尼是一款第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），在治療EGFR T790M突變陽性NSCLC關鍵IIB期臨床研究中，共計入組了301例經(jīng)既往EGFR-TKI治療后進展的EGFR T790M突變陽性，或原發(fā)性EGFR T790M突變陽性局部晚期，或轉移性NSCLC受試者。

　　經(jīng)獨立評審委員會評估的客觀緩解率為68.8%，疾病控制率（DCR）為92.4%，中位緩解持續(xù)時間（DoR）為11.1個月，中位無進展生存期為11.0個月。在顱內存在可評估病灶患者中，IRC評估的最佳ORR為65.9%，患者中位PFS為10.6個月，提示利厄替尼對中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）患者具有良好療效。利厄替尼主要不良反應與既往同類EGFR靶向抑制劑治療的報道一致，耐受性較好。

　　1月16日，中國科學院上海藥物研究所、中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院與江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司聯(lián)合自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥利厄替尼片（商品名：奧壹新），正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的上市批準。利厄替尼片適用于既往經(jīng)表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療時或治療后出現(xiàn)疾病進展，并且經(jīng)檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期，或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療，將為EGFR突變的晚期NSCLC患者帶來新的治療希望。肺癌是中國發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，表皮生長因子受體（EGFR）是NSCLC中最常見的驅動基因，30%~50% 的亞裔NSCLC患者存在EGFR基因突變。第三代EGFR抑制劑是治療EGFR基因突變 NSCLC的有效選擇之一。利厄替尼是一款第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），在治療EGFR T790M突變陽性NSCLC關鍵IIB期臨床研究中，共計入組了301例經(jīng)既往EGFR-TKI治療后進展的EGFR T790M突變陽性，或原發(fā)性EGFR T790M突變陽性局部晚期，或轉移性NSCLC受試者。經(jīng)獨立評審委員會評估的客觀緩解率為68.8%，疾病控制率（DCR）為92.4%，中位緩解持續(xù)時間（DoR）為11.1個月，中位無進展生存期為11.0個月。在顱內存在可評估病灶患者中，IRC評估的最佳ORR為65.9%，患者中位PFS為10.6個月，提示利厄替尼對中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）患者具有良好療效。利厄替尼主要不良反應與既往同類EGFR靶向抑制劑治療的報道一致，耐受性較好。藥品包裝外盒